24/10/2008 14:30
Генетическое сканирование сможет выявить болезни еще не рожденных детей
С помощью разработанного британскими учеными "универсального теста", который умеет определять практически все известные генетические заболевания, родители смогут сканировать эмбрионы своих будущих детей. Как пишет InoPressa.ru со ссылкой на газету The Times , этот революционного тест появится лишь в следующем году и будет стоить около 1500 фунтов.
Лишь 2% генетических заболеваний можно определить старыми методами, новый же тест поможет ускорить проведение анализа и повысить его точность, в частности, при искусственном оплодотворении: желающие забеременеть женщины смогут из нескольких эмбрионов выбрать тот, чьи шансы на выживание будут максимальными.
С другой стороны, пишет газета, возникает и этический вопрос – не наплодит ли этот тест "детей из конструктора", если его возможности в дальнейшем расширятся? Или если сканирование сможет определять склонность человека к определенным болезням, скажем, фиброзно-кистозной дегенерации, болезнью Хантингтона или раком, то что если дети потом узнают об этом?
По словам создателей теста, он позволит выбирать эмбрион с определенным цветом глаз, или задавать будущий рост и вес ребенка. Однако Алан Торнхилл, научный директор Bridge Centre, разработавший этот метод, предупреждает, что два-три эмбриона не дают большого простора для выбора, а создать тысячи вариантов практически невозможно.
Постоянный адрес новости:
http://news.rufox.ru/texts/2008/10/24/65600.htm
Источник:
Чтобы оставить комментарий, вам необходимо авторизоваться! Если у Вас еще нет аккаунта, то Вы можете получить его прямо сейчас!